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    關于我們

    關愛生命與健康     為人類健康做出貢獻

    企業分部
       

    企業總部
     

    總部辦公室(成都高新區:東方希望中心2004)
     

    金瑞基業企業總部位于成都高新南區。金瑞成立10余年來已形成以院士為帶頭人的優秀藥物研發團隊,公司現有全職員工130人,其中研發人員占比約50 %,研發團隊各專業負責人均具有十年以上成功研發經驗,此外公司科學委員會由院士牽頭+業界專業大咖組成,為公司藥物研發保駕護航。公司除自主研發團隊外還與國內多個頂尖藥物研發機構合作構建協同創新綜合體共同研發創新藥;構建了自主研發為主、戰略合作為補充的發展模式。


    金瑞基業西部研發中心
     

    金瑞基業西部研發中心(成都高新西區)
     

    金瑞基業西部研發中心專注研發治療多種晚期惡性腫瘤的小分子創新藥,包括天然藥物研發平臺與脂質體研發平臺。
    脂質體制劑研發生產平臺
    金瑞脂質體研發平臺經過十多年的技術研發和經驗積累,不僅擁有各環節核心技術,同時還培養了一支優秀的研發生產團隊:該團隊以高學歷背景的研發人才為帶頭人,成員包括資深的專業研發人員還有一批經驗豐富的一線技術人才,均有著多方面的豐富經驗。目前已開發多個脂質體品種,其中備受矚目的“注射用和厚樸酚脂質體”正在進行臨床I/II期研究。
    天然藥物研發平臺
    ?天然藥物提取平臺:基于逆流色譜和超臨界萃取的天然藥物GMP車間,可規?;玫剿幱眉墑e提取物和活性單體,如和厚樸酚、厚樸提取物、藁本內酯、川芎提取物、天麻素等
    ?活性物質篩選平臺:通過體外模型(酶水平、細胞水平)和動物模型篩選(線蟲、果蠅、斑馬魚、小鼠),通過此平臺,已經成功篩選出多種具有活性的天然小分子,供進一步的活性評價。
     


    金瑞基業上海研發中心(上海勛和醫藥)
     

    金瑞基業上海研發中心(上海浦東新區:上海勛和醫藥)
     

    金瑞基業上海研發中心成立于2015年8月,是一家生物醫藥領域高新技術企業,研發中心實驗室占地面積2500 m2,擁有10多臺大型分析檢測設備和完備的實驗室裝備。公司科研團隊專注于創新藥研究及仿制藥產業化開發,新藥主要集中在靶向抗腫瘤、自身免疫疾病、腦血管疾病等治療領域,研發具有自主知識產權的小分子靶向創新藥; 仿制藥開發則選擇具有良好市場前景的大品種進行技術升級,專注于鎮靜麻醉、腎臟和代謝系統疾病、眼科、呼吸系統疾病等治療領域,已與國內多家合作企業簽訂仿制藥委托研究或聯合研發合同,合同總金額超過1億人民幣。
    團隊介紹:金瑞基業上海研發中心現有近40名專業研發人員,團隊核心骨干成員均具有國內著名研究院所、大型制藥企業15年以上的新藥研發和團隊管理經驗,承擔過多項國家和上海市的重大科研項目,并取得良好研究成果。所有研發人員具有良好的醫藥教育背景,專業涉及藥物設計、藥物化學、藥物分析、藥物制劑、藥理藥代、藥事管理等多個領域。
    項目介紹:目前有多個在研創新藥管線項目,抗食管癌1類新藥XH-30002膠囊、治療腦水腫1類新藥XH-6003注射液正在進行I期臨床研究;治療骨髓增生性腫瘤1類新藥XH-5102片已完成IND申報;XH-5102片治療腎損傷的新適應癥以及治療哮喘和肺水腫1類新藥XH-6003吸入溶液正在進行非臨床研究。至2023年,公司有5項新藥臨床研究同步開展(II期臨床2項、I期臨床3項)。此外,公司此外公司還有多項候選靶點在化合物篩選和優化中,未來將形成良好的創新藥研發管線。
    相關研究成果申請中國、歐洲、美國、日本發明專利和PCT專利總計54項,其中26項已獲得授權,所有在研創新藥均來源于勛和醫藥的原創設計,具有全球化的知識產權保護。


    四川金瑞基業藥物研究有限公司
     
    天然藥物研發平臺(溫江)

    金瑞基業生產基地(綿竹)
     

    ●綿竹四川金瑞原料藥生產車間:可規?;a藥用級別提取物和活性單體,如和厚樸酚、厚樸提取物、藁本內酯、川芎提取物、天麻素等(和厚樸酚純度99.5%以上)(車間面積:2500平米)
    ●綿竹制劑生產中心(建設中):計劃2024年投產(總面積約30,000平米)
    ●國藥信立邦制劑車間:主要設備自主創新設計;符合GMP要求,已實現商業化生產;可接受委托研發和對外加工各種小分子脂質體制劑藥物。

     


    臨床醫學中心
     

    臨床醫學中心(成都)
     

    臨床醫學中心是公司近年重點發展部門,由行業資深的臨床醫學專家領導,核心團隊成員由十年以上臨床醫學及運營經驗的專業人才組成;此外,臨床醫學中心還有院士帶領的眾多行業著名資深專家作為公司科學顧問,為臨床研發保駕護航,保證了臨床研究的專業性合規性,為項目快速推進到NDA服務。
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